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海右负表面能是三维到二维转换至关重要的驱动力。然而，新论负表面能并不是决定性的，动力学因素可能起主导作用。

从图1d、济南加码金f中的高分辨率透射电镜图像可以看出，钴氧化物和钴镍氧化物纳米片具有岩盐晶体结构。图3b显示颗粒尺寸生长与图2c相似的趋势，融活突出了三维和二维生长的两个阶段。利用表面原子数、荡科边缘原子数和体积原子数，可以有效地取代U、V和W。

创济图2相邻纳米颗粒对二维纳米片形貌发展的影响。如图1a-c所示，深观升级水激在生长初期，每个纳米晶体是单晶，在生长过程中经常旋转，然后纳米颗粒逐渐扩散。

图4从以上观察结果和对比试验，海右我们很清楚的了解到非层状过渡金属氧化物是通过三维到二维转换而实现二维生长的，海右而且表面能和配体吸附是这个转换的主要影响因素。

当Lc大于4.4nm时，新论势垒消失，三维到二维的转变自发发生。图1这么观察还是比较粗略，济南加码金所以三维教授利用高分辨率跟踪单个纳米片的生长轨迹。

设T=1nm，融活当氧化钴纳米颗粒的尺寸Lc小于3nm，2d纳米片的能量高于3d纳米颗粒，因此成为3d纳米颗粒。再者，荡科胺配体效应也是影响因素。

对于大的纳米颗粒，创济负表面能占优势，而对于小的纳米颗粒，正边缘能占优势。综上所述，深观升级水激纳米颗粒向二维转变的过程真是个复杂的过程。